Sicherheit für Ihre Medikamente
Handling für Humanarzneimittel
Temperaturgeführt, dokumentiert und auf hohe Qualitätsanforderungen ausgelegt
Für Pharma- und Healthcare-Sendungen reicht ein „läuft schon“ nicht aus. Belastbare Prozesse, definierte Temperaturfenster, nachvollziehbare Dokumentation – das sind keine Wünsche, sondern Voraussetzungen. Das PCF ist darauf eingerichtet: mit klaren Temperaturzonen, strukturierten Kontrollen und qualifiziertem Personal für sensible Sendungen.
Im Fokus stehen nicht nur Temperaturführung und Lagerung, sondern auch die operativen Pain Points, die Profis kennen: Unversehrtheit, Vollzähligkeit, Monitoring, Batteriechecks und kontrollierte Übergabeprozesse.
Pharma-Export
Für Pharma- und Healthcare-Sendungen braucht es im Export vor allem zweierlei: stabile Temperaturführung und eine nachvollziehbare Dokumentation. Genau darauf ist unser Setup ausgelegt. Anforderungen an Temperatur- und Umweltkontrolle sowie an ein belastbares Qualitätsmanagement sind zentrale Bestandteile der GDP-Leitlinien.
Wir übernehmen die operative Abwicklung vom Wareneingang über temperaturgeführte Zwischenlagerung bis zum ULD Build-up im passenden Temperaturbereich. Dazu gehören strukturierte Kontrollen und Checkpunkte sowie Temperatur- und Batteriechecks durch qualifiziertes Personal.
Bei aktiv temperaturgeführten Verpackungen und Containern unterstützen wir auf Wunsch zusätzlich mit Monitoring, Batterie-Handling und Trockeneis-Services. Ziel ist, dass die Ware im vorgesehenen Temperaturfenster bleibt und terminsicher abfliegt. Bei speziellen Pharma-Prozessen arbeiten wir auf Wunsch innerhalb des CEIV-Pharma-Rahmens. Dieses Programm hat sich im Luftfrachtumfeld als branchenweit anerkanntes Zertifizierungssystem für pharmazeutisches Handling etabliert.
Pharma-Import
Bei Pharma zählt nicht nur die Temperatur – sondern der Nachweis. Deshalb arbeiten wir mit klar definierten Temperaturzonen (z. B. 15 bis 25 °C, 12 bis 15 °C, 2 bis 8 °C, –25 °C) und dokumentierten Prozessschritten vom Eingang bis zum Ausgang.
Im Wareneingang prüfen wir, was im Alltag tatsächlich Probleme macht: Unversehrtheit, Vollzähligkeit, Temperaturvorgaben – und bei aktiven Verpackungen/Containern auch Statusanzeigen, Programmierung und Batterie. Danach lagern wir gemäß Vorgabe ein.
CEIV Pharma ist ein IATA‑Zertifizierungsprogramm für pharmazeutisches Handling. GDP sind EU‑Leitlinien für die gute Vertriebspraxis von Humanarzneimitteln.
Zertifikate
GDP-LeitlinieN
Die GDP-Leitlinien regeln die gute Vertriebspraxis für Humanarzneimittel: klare Anforderungen an Qualitätsmanagement, Lagerung, Transport und Temperaturkontrolle. Für uns bedeutet das: dokumentierte Abläufe, Rückverfolgbarkeit und belastbare Übergaben – im Alltag, nicht nur auf dem Papier.
CEIV Pharma
CEIV Pharma ist das IATA-Zertifizierungsprogramm für pharmazeutisches Handling in der Luftfracht. Es steht für standardisierte, qualitätsgesicherte Prozesse entlang der luftfrachtbezogenen Pharma-Supply-Chain – und ist in der Branche das anerkannte Zeichen dafür, dass jemand weiß, was er tut.
Security Screening, ohne die Kühlkette zu unterbrechen
Luftsicherheitskontrollen
für temperaturgeführte Fracht
Luftfrachtsicherheit Kühlgut: Sicherheitskontrollen sind Pflicht. Aber wer mit sensibler Ware arbeitet, weiß, dass die Kühlkette dabei nicht kippen darf. Wir prüfen nach den geltenden EU-Luftsicherheitsregeln – je nach Sendung per Röntgenkontrolle (X-Ray Cargo Frankfurt), ETD-Kontrolle Luftfracht oder Handsearch – mit Prozessen, die auf temperaturgeführte Fracht abgestimmt sind.
Als reglementierter Beauftragter orientieren wir uns an den geltenden EU-Regelwerken zur Luftsicherheit. So lässt sich eine sichere Lieferkette für Kühlgut mit operativer Machbarkeit verbinden – ohne Kompromisse bei der Sicherung Frischeprodukte.
